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825쪽 | B5
ISBN-10 : 8961540181
ISBN-13 : 9788961540186
분자생물학(4판) 중고
저자 Robert F.Weaver | 역자 최준호 | 출판사 라이프사이언스
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2008년 8월 30일 출간
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저자소개

목차

지은이 소개 III 지은이 머리말 IV 옮긴이 소개 VII 차 례 VIII 1부 서 론 1 장 분자생물학사 1.1 전달유전학 1 멘델의 유전법칙 2 유전의 염색체설 3 유전자 재조합과 유전자지도 작성 4 재조합에 대한 물리적 증거 1.2 분자유전학 1 DNA의 발견 2 유전자와 단백질의 상호관계 3 유전자의 작용 1.3 생명체의 세 가지 영역 2 장 유전자의 분자 특성 2.1 유전물질의 본체 1 박테리아의 형질전환 2 폴리뉴클레오티드의 화학적 특성 2.2 DNA 구조 1 실험적 배경 2 이중나선 구조 2.3 RNA로 구성된 유전자 2.4 핵산의 물리화학 1 DNA 구조의 다양성 2 다양한 크기와 형태의 DNA 3 장 유전자 기능의 개요 3.1 정보의 저장 1 유전자 발현의 개요 2 단백질의 구조 3 단백질의 기능 4 전령 RNA의 발견 5 전 사 6 번 역 3.2 복 제 3.3 돌연변이 1 낫형 세포병 2부 분자생물학 방법론 4장 분자 클로닝 방법 4.1 유전자 클로닝 방법 1 제한효소의 기능 2 벡 터 3 특이 탐침을 이용한 특이 클론 식별법 5 cD ... 지은이 소개 III 지은이 머리말 IV 옮긴이 소개 VII 차 례 VIII 1부 서 론 1 장 분자생물학사 1.1 전달유전학 1 멘델의 유전법칙 2 유전의 염색체설 3 유전자 재조합과 유전자지도 작성 4 재조합에 대한 물리적 증거 1.2 분자유전학 1 DNA의 발견 2 유전자와 단백질의 상호관계 3 유전자의 작용 1.3 생명체의 세 가지 영역 2 장 유전자의 분자 특성 2.1 유전물질의 본체 1 박테리아의 형질전환 2 폴리뉴클레오티드의 화학적 특성 2.2 DNA 구조 1 실험적 배경 2 이중나선 구조 2.3 RNA로 구성된 유전자 2.4 핵산의 물리화학 1 DNA 구조의 다양성 2 다양한 크기와 형태의 DNA 3 장 유전자 기능의 개요 3.1 정보의 저장 1 유전자 발현의 개요 2 단백질의 구조 3 단백질의 기능 4 전령 RNA의 발견 5 전 사 6 번 역 3.2 복 제 3.3 돌연변이 1 낫형 세포병 2부 분자생물학 방법론 4장 분자 클로닝 방법 4.1 유전자 클로닝 방법 1 제한효소의 기능 2 벡 터 3 특이 탐침을 이용한 특이 클론 식별법 5 cDNA 말단의 급속증폭법 4.2 중합효소 연쇄반응 1 표준 PCR 방법 2 cDNA 클로닝을 위한 RT-PCR의 이용 중점설명 4.1 쥬라기 공원: 그저 환상일 뿐인가 3 실시간 PCR 4.3 클론된 유전자의 발현 방법 1 발현벡터 2 기타 진핵세포용 벡터 3 Ti 플라스미드를 이용해 유전자를 식물에 도입하는 방법 5장 유전자와 유전자 활성 연구를 위한 분자 도구 5.1 분자 분리 1 젤 전기영동 2 2차원 젤 전기영동 3 이온-교환 크로마토그래피 4 젤 여과 크로마토그래피 5 친화성 크로마토그래피 5.2 표지추적자 1 자기방사법 2 인영상화법 3 액체섬광계수법 4 비방사성 추적자 5.3 핵산 잡종화의 이용 1 서던블롯: 특정 DNA 절편의 동정 2 DNA 핑거프린팅과 DNA 타이핑 3 DNA 핑거프린팅과 DNA 타이핑의 법의학적 이용 4 면역블롯 웨스턴블롯 5 DNA 서열분석 6 제한효소 지도작성 7 클로닝된 유전자를 이용한 단백질 공학: 위치지정 돌연변이 5.4 전사체 지도작성 및 정량화 1 노던블롯 2 S1 지도작성법 3 프라이머 신장 101 4 런-오프 전사와 G-부재 카세트 전사 102 5.5 생체 내 전사 속도의 측정 103 1 핵의 런-온 전사 103 2 보고유전자의 전사 103 3 생체 내 단백질 축적의 측정 106 5.6 DNA-단백질 상호작용 분석 106 1 필터 결합법 106 2 젤 이동성 변화 107 3 DNase 풋프린팅 107 4 DMS 풋프린팅과 기타 풋프린팅 108 5.7 다른 분자와 상호작용하는 RNA 서열 발견 110 2 기능체 SELEX 110 5.8 유전자 제거 110 3부 원핵생물의 전사 6장 원핵생물의 전사기작 116 6.1 RNA 중합효소의 구조 117 1 특이 인자로서의 시그마 s 117 6.2 프로모터 118 1 RNA 중합효소와 프로모터의 결합 119 2 프로모터의 구조 120 6.3 전사개시 122 1 s-인자의 기능 123 2 a-인자의 구조 131 3 a-소단위체에 의한 활성증진 요소의 인지 134 6.4 신 장 136 1 핵심중합효소의 신장 과정에서의 기능 137 2 신장 복합체의 구조 142 6.5 전사종결 152 1 Rho-비의존적 전사종결 152 2 Rho-의존적 전사종결 156 7장 오페론: 원핵생물 전사의 세부 조절 163 7.1 lac 오페론 164 1 lac 오페론의 음성적 조절 165 2 오페론의 발견 166 3 억제인자와 작동자의 상호작용 169 4 억제기작 169 5 lac 오페론의 양성적 조절 172 6 CAP의 작용기작 173 7.2 ara 오페론 177 1 ara 오페론의 억제고리 177 2 ara 오페론의 억제고리에 대한 증거 179 3 araC의 자가조절 181 7.3 trp 오페론 181 1 trp 오페론의 음성적 조절에서 트립토판의 역할 182 2 trp 오페론의 전사약화에 의한 조절 182 3 전사약화 와해기작 184 7.4 리보스위치 185 8장 원핵생물 전사의 주요 전환 191 8.1 s-인자 전환 192 1 파지 감염 192 2 포자형성 193 3 다중 프로모터를 갖는 유전자 195 4 다른 s의 전환 196 8.2 T7 파지에서 암호화된 RNA 중합효소 197 8.3 l 파지의 대장균 감염 197 1 l 파지의 용균성 번식 198 2 용원성의 확립 204 3 용원성 상태에서 cI 유전자의 자가조절 206 4 l 감염으로 인한 용균성 또는 용원성의 결정 210 5 용원균의 유도 211 9장 원핵생물에서 DNA와 단백질의 상호작용 215 9.1 l 억제인자 가족 216 1 위치지정 돌연변이에 의한 결합 특이성 규명 216 중 점 설 명 9.1 X-선 결정분석 217 2 l 억제인자-작동자 상호작용의 해상 분석 221 3 파지 434 억제인자와 작동자 상호작용의 고해상 분석 224 9.2 trp 억제인자 225 1 트립토판의 역할 225 9.3 단백질-DNA 상호작용의 일반적 고찰 227 1 4개 다른 염기쌍 간의 수소결합 능력 227 2 다중적 DNA 결합단백질의 중요성 227 9.4 멀리서 작용하는 DNA 결합단백질 228 1 gal 오페론 228 2 이중 l 작동자 228 3 인핸서 230 4부 진핵생물의 전사 10장 진핵생물의 RNA 중합효소와 프로모터 235 10.1 진핵생물 RNA 중합효소의 다양한 형태 236 1 세 가지 핵 중합효소의 분리 236 2 세 가지 RNA 중합효소의 역할 237 3 RNA 중합효소의 소단위체 구조 239 10.2 프로모터 250 1 II급 프로모터 250 2 I급 프로모터 254 3 III급 프로모터 254 10.3 인핸서와 사일런서 257 1 인핸서 257 2 사일런서 259 11장 진핵생물의 보편전사인자 264 11.1 II급 전사인자 265 1 II급 개시 전 복합체 265 2 TFIID의 구조와 기능 268 3 TFIIB의 구조와 기능 276 4 TFIIH의 구조와 기능 280 5 매개 복합체와 RNA 중합효소 II 완전효소 285 6 신장인자 TFIIS 286 11.2 I급 전사인자 289 1 핵심부위 결합인자 289 2 상단부 결합인자 290 3 SL1의 구조와 기능 290 11.3 III급 전사인자 291 1 TFIIIA 293 2 TFIIIB와 TFIIIC 293 3 TBP의 역할 295 12장 진핵생물의 전사 활성인자 302 12.1 활성인자의 범주 303 1 DNA-결합영역 303 2 전사-활성영역 303 12.2 활성인자의 DNA-결합 모티프 구조 304 1 징크핑거 304 2 GAL4 단백질 305 3 핵 수용체 306 4 호메오영역 308 5 bZIP와 bHLH 영역 309 12.3 활성인자 영역의 독립성 311 12.4 활성인자의 기능 312 1 TFIID의 유인 312 2 완전효소의 유인 313 12.5 활성인자 간의 상호작용 316 1 이량체화 316 2 원거리에서의 작용 317 3 복합 인핸서 320 4 구조 전사인자 321 5 인슐레이터 323 12.6 전사인자의 조절 326 1 공동활성인자 327 2 활성인자 유비퀴틴화 330 3 활성인자 스모화 330 4 활성인자 아세틸화 331 5 신호전달 경로 331 13장 염색질의 구조와 전사에 미치는 영향 338 13.1 히스톤 339 13.2 뉴클레오솜 339 1 30 nm 섬유 342 2 상급 단계의 염색질 폴딩 345 13.3 염색질 구조와 유전자 활성 347 1 5S rRNA 유전자 전사에 대한 히스톤의 영향 347 2 II급 유전자 전사에 미치는 히스톤의 영향 348 3 뉴클레오솜의 위치 선정 350 4 히스톤 아세틸화 355 5 히스톤 탈아세틸화 357 6 염색질 리모델링 358 7 이질염색질과 사일런싱 365 8 뉴클레오솜과 전사 신장 368 5부 전사 후 과정 14장 전령 RNA 공정 과정 I: 스플라이싱 375 14.1 조각난 유전자 376 1 갈라진 유전자의 증거 376 2 RNA 스플라이싱 377 3 스플라이싱 신호 378 14.2 핵 내 mRNA 전구체의 스플라이싱 기작 379 1 가지 형태의 RNA 중간체 379 2 가지부위의 신호서열 382 3 스플라이세오솜 383 4 스플라이세오솜의 조립과 기능 395 5 위임 스플라이싱 부위의 선택 대체 스플라이싱 398 6 스플라이싱의 조절 408 14.3 자가 스플라이싱 RNA 410 1 I군 인트론 411 2 II군 인트론 415 15장 전령 RNA 공정과정 II: 캡 형성과 아데닐산 중합반응 420 15.1 캡 형성 421 1 캡의 구조 421 2 캡의 합성 422 3 캡의 기능 424 15.2 아데닐산중합반응 426 1 폴리 A 426 2 폴리 A 의 기능 427 3 아데닐산중합반응의 기본 기작 429 4 아데닐산중합반응의 신호 431 5 mRNA 전구체의 절단과 아데닐산중합반응 433 6 폴리 A 중합효소 437 7 폴리 A 교체 439 15.3 mRNA 공정 과정의 협조 체제 441 1 스플라이싱의 캡에 대한 의존성 441 2 스플라이싱에 미치는 폴리 A 의 영향 442 3 mRNA-공정 단백질에 Rpb1의 CTD의 결합 443 4 CTD와 RNA 공정단백질의 결합에 있어서의 변화는 CTD의 인산화와 관련성이 있다. 445 5 전사의 종결과 mRNA 3、-말단의 공정과정의 연계 447 6 종결 기작 448 7 mRNA의 이동에 있어 아데닐산중합반응의 역할 450 16장 기타 RNA 공정과정 455 16.1 리보솜 RNA 공정과정 456 1 진핵생물의 rRNA 공정과정 456 2 세균의 rRNA 공정과정 458 16.2 전달 RNA의 공정과정 459 1 폴리시스트론 전구체의 절단 459 2 성숙된 5′-말단 형성 459 3 성숙된 3′-말단 형성 460 16.3 트랜스-스플라이싱 461 1 트랜스-스플라이싱의 기작 461 16.4 RNA 편집 463 1 편집의 기작 464 2 뉴클레오티드 탈아민화를 통한 편집 467 16.5 유전자 발현의 전사 후 조절 468 1 카세인 mRNA의 안정성 468 2 트랜스페린 수용체 mRNA의 안정성 469 3 RNA 간섭현상 474 4 마이크로 RNA와 유전자 억제 486 6부 번 역 17장 번역기작 I: 개시 495 17.1 박테리아의 번역개시 496 1 tRNA 채우기 496 2 리보솜의 분해 496 3 30S 개시 복합체 형성 499 4 70S 개시 복합체의 형성 505 5 박테리아의 번역개시 과정 요약 507 17.2 진핵세포의 번역개시 507 1 번역개시의 검색 모델 507 2 진핵세포의 번역 개시인자 512 3 진핵세포 번역개시의 개요 512 17.3 번역개시 과정의 조절 519 1 박테리아의 번역조절 519 2 진핵세포의 번역조절 522 18장 번역기작 II: 신장과 종결 535 18.1 폴리펩티드 합성과 mRNA 번역의 방향 536 18.2 유전암호 537 1 겹쳐지지 않는 코돈 537 2 유전암호 내에는 쉼표가 없음 538 3 삼중암호 538 4 유전암호의 해독 540 5 코돈과 안티코돈 사이의 비정상적인 염기쌍 형성 541 6 보편적인 유전암호 541 18.3 신장기작 543 1 신장의 개요 544 2 리보솜의 세 자리 모델 545 3 신장 1단계: 아미노아실-tRNA가 리보솜 A 부위에 결합 547 4 신장 2단계: 펩티드결합 형성 553 5 신장 3단계: 전좌 555 6 GTP 가수분해효소와 번역 558 7 EF-Tu와 EF-G의 구조 558 18.4 종 료 559 1 종결코돈 559 2 정지코돈의 억제 561 3 방출인자 561 4 비정상적 단백질 합성 종료의 문제 564 5 희귀성 아미노산의 삽입을 위한 정지코돈의 사용 568 18.5 번역 후 과정 569 1 새로 합성된 단백질의 접힘 569 2 mRNA로부터 리보솜의 방출 570 19장 리보솜과 전달 RNA 576 19.1 리보솜 577 1 70S 리보솜의 미세구조 577 2 리보솜의 구성 580 3 리보솜의 조립 580 4 30S 소단위체의 미세구조 582 5 50S 소단위체의 미세구조 588 6 폴리솜 592 19.2 전달 RNA 593 1 tRNA의 발견 593 2 tRNA 구조 594 3 아미노아실-tRNA 합성효소에 의한 tRNA의 인식: 2차 유전암호 596

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